Abstract
We analyzed 3,872 common genetic variants across the ESR1 locus (encoding estrogen receptor α) in 118,816 subjects from three international consortia. We found evidence for at least five independent causal variants, each associated with different phenotype sets, including estrogen receptor (ER + or ER -) and human ERBB2 (HER2 + or HER2 -) tumor subtypes, mammographic density and tumor grade. The best candidate causal variants for ER - tumors lie in four separate enhancer elements, and their risk alleles reduce expression of ESR1, RMND1 and CCDC170, whereas the risk alleles of the strongest candidates for the remaining independent causal variant disrupt a silencer element and putatively increase ESR1 and RMND1 expression.
Original language | English |
---|---|
Pages (from-to) | 374-386 |
Number of pages | 13 |
Journal | Nature Genetics |
Volume | 48 |
Issue number | 4 |
DOIs | |
State | Published - Mar 29 2016 |
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Dive into the research topics of 'Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170'. Together they form a unique fingerprint.Cite this
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In: Nature Genetics, Vol. 48, No. 4, 29.03.2016, p. 374-386.
Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
TY - JOUR
T1 - Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170
AU - Dunning, Alison M.
AU - Michailidou, Kyriaki
AU - Kuchenbaecker, Karoline B.
AU - Thompson, Deborah
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AU - Kar, Siddhartha
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AU - Edwards, Stacey L.
N1 - Publisher Copyright: © 2016 Nature America, Inc.
PY - 2016/3/29
Y1 - 2016/3/29
N2 - We analyzed 3,872 common genetic variants across the ESR1 locus (encoding estrogen receptor α) in 118,816 subjects from three international consortia. We found evidence for at least five independent causal variants, each associated with different phenotype sets, including estrogen receptor (ER + or ER -) and human ERBB2 (HER2 + or HER2 -) tumor subtypes, mammographic density and tumor grade. The best candidate causal variants for ER - tumors lie in four separate enhancer elements, and their risk alleles reduce expression of ESR1, RMND1 and CCDC170, whereas the risk alleles of the strongest candidates for the remaining independent causal variant disrupt a silencer element and putatively increase ESR1 and RMND1 expression.
AB - We analyzed 3,872 common genetic variants across the ESR1 locus (encoding estrogen receptor α) in 118,816 subjects from three international consortia. We found evidence for at least five independent causal variants, each associated with different phenotype sets, including estrogen receptor (ER + or ER -) and human ERBB2 (HER2 + or HER2 -) tumor subtypes, mammographic density and tumor grade. The best candidate causal variants for ER - tumors lie in four separate enhancer elements, and their risk alleles reduce expression of ESR1, RMND1 and CCDC170, whereas the risk alleles of the strongest candidates for the remaining independent causal variant disrupt a silencer element and putatively increase ESR1 and RMND1 expression.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84962106221&partnerID=8YFLogxK
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M3 - Article
C2 - 26928228
SN - 1061-4036
VL - 48
SP - 374
EP - 386
JO - Nature Genetics
JF - Nature Genetics
IS - 4
ER -